シクロデキストリン誘導体の1つとして、カルボキシメチル-β-シクロデキストリン（CM-β-CD）は、主にアルカリ性環境でシクロデキストリンとクロロ酢酸と反応することにより調製されます。反応プロセスは操作が容易で、収量が高いです。 CM-β-CDにはカルボキシルアニオンが含まれています。
ヒドロキシプロピルガンマシクロデキストリンの関与により調製された婦人科抗菌ゲルの重量成分は次のとおりです。0.51.5トラガカンスガムの0.61部分、ジュニパーオイルの0.61部分、0.30.7 Houttuynia cordata Extractの0.30.7部分、マグワート抽出物0.10.4部分の部分ゼラニウム抽出物、0.20.6 p
エルロチニブは、腫瘍細胞を特異的に標的とし、腫瘍の形成と成長を阻害できる標的薬です。ただし、その溶解度は理想的ではありません。この状況を改善するために、一部の研究者は、それをシクロデキストリン誘導体に含めて望ましい効果を達成しました。したがって、研究者は
合成オピオイドアゴニストであるフェンタニルは、一般的に注射により麻酔および鎮痛中に使用される強力な鎮痛薬です。研究者は、フェンタンの有効性を改善するための補助として、ベタデックススルホブチルエーテルナトリウム（SBECD）およびヒドロキシプロピルベータシクロデキストリン（HPBCD）の可能性を調査しました。
